덱서, 신형 혈액량 분석기 FDA 승인 후 주가 급등

Investing.com — Daxor Corporation (NASDAQ:DXR)의 주가는 차세대 혈액량 분석 시스템에 대해 FDA 510(k) 승인을 받은 후 40% 급등했습니다. 이 시스템은 임상 환경에서 체액 관리를 혁신할 것으로 기대되는 휴대용 소형 고속 장치입니다.

새로 승인된 Daxor BVA™ 장치는 환자 특유의 기준에 따라 환자의 혈액량을 정량화하여 수많은 질병에 걸쳐 정확한 체액 관리를 위한 중요한 데이터를 제공합니다. 이 시스템은 이전 제품보다 3배 빠른 속도로 결과를 처리하면서 임상 환경 간에 쉽게 이동할 수 있는 7파운드의 가벼운 패키지로 실험실 수준의 진단 정확도를 유지합니다.

체액 이상은 심부전, 중환자 치료, 패혈증, 투석 요구 사항 및 외상성 부상을 포함하여 매년 수백만 명의 환자에게 영향을 미칩니다. 이러한 질병의 경제적 부담은 상당하며 심부전만 해도 매년 7백만 명 이상의 환자와 1백만 건의 입원이 발생합니다.

동료 검토를 거친 연구에 따르면 혈액량 분석을 기반으로 한 치료가 심부전 환자의 1년 사망률 86% 감소, 입원 기간 단축, 재입원 횟수 56% 감소, 의료 비용 절감 등 상당한 임상적 이점을 제공하는 것으로 나타났습니다. 중환자실 환경에서 BVA 기반 치료는 주로 패혈증 환자에서 사망률이 66% 감소한 것과 관련이 있었습니다.

새로운 분석기는 75,000건 이상의 테스트에 사용된 Daxor의 이전 BVA-100™ 시스템을 기반으로 합니다. 이 회사는 특히 미 육군 및 국방 보건국과 계약을 맺고 미국 국방부와 협력하여 새로운 시스템을 개발했습니다.

Daxor의 기술은 특히 복잡한 질병을 가진 환자의 경우 체액 상태에 대한 기존 임상 평가에 내재된 부정확성을 제거하는 것을 목표로 하며, 혈액량 측정의 표준으로 간주되는 추적자 희석 기술을 사용합니다.

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