퀀텀 바이오파마, 임상 시험 보고서 발표 후 주가 하락

Investing.com — 퀀텀 바이오파마(Quantum BioPharma Ltd, NASDAQ:QNTM)의 다발성 경화증 치료 후보 물질인 Lucid-MS의 1상 임상 연구 보고서 발표 후 주가가 2.5% 하락했습니다.

회사는 자회사인 Huge Biopharma Australia가 건강한 성인 참가자를 대상으로 Lucid-MS의 안전성과 약물 동태를 평가하는 1상 임상 연구 보고서(CSR)를 받았다고 발표했습니다. 보고서에 따르면, 다중 용량 증가 연구에서 연속적인 매일 투여 후 건강한 참가자에게서 안전성 또는 내약성 문제가 나타나지 않았습니다.

Lucid-MS는 다발성 경화증 치료를 위한 동종 최초의 비면역 조절 신경 보호 화합물로, 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있다고 설명됩니다. 특허를 받은 신규 화학 물질은 전임상 모델에서 탈수초화를 방지하는 능력을 입증했으며, 이는 MS 및 기타 신경 퇴행성 질환에서 신경 섬유를 둘러싼 미엘린 수초의 특징적인 손상입니다.

퀀텀 바이오파마의 임상 및 과학 업무 부사장인 안제이 크루신스키 박사는 CSR이 FDA에 제출할 회사의 임상 시험 허가 신청에 중요한 구성 요소이며 Lucid-MS의 임상 개발을 발전시킬 수 있을 것이라고 밝혔습니다.

Lucid-MS 발견을 주도한 퀀텀 바이오파마 이사이자 토론토 대학의 락슈미 P. 코트라 교수는 이러한 최초 인체 연구에 이어 MS 환자를 대상으로 효능 시험을 시작할 준비를 하고 있다고 덧붙였습니다.

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