Immuneering 주식, 유망한 췌장암 임상시험 결과로 급등

Investing.com -- Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX)의 주가가 췌장암 치료제 IMM-1-104의 진행 중인 2상a 임상시험에서 고무적인 데이터가 발표된 후 55% 급등했습니다. 캠브리지에 본사를 둔 이 임상 단계 종양학 회사는 임상시험에서 긍정적인 반응률과 질병 통제율을 보고했으며, 추가 병용 치료군을 포함하도록 연구를 확대할 계획이라고 밝혔습니다.

2024년 12월 5일 기준, IMM-1-104와 변형된 gemcitabine/nab-paclitaxel의 병용 요법은 1차 췌장암 환자에서 43%의 전체 반응률(ORR)과 86%의 질병 통제율(DCR)을 보였습니다. 이는 gemcitabine/nab-paclitaxel 단독 요법에 대한 3상 MPACT 연구의 기준 ORR 23%와 DCR 48%에 비해 상당한 개선을 나타냅니다. Immuneering의 CEO인 Ben Zeskind 박사는 이러한 결과를 바탕으로 중요한 임상시험의 가능성에 대해 낙관적인 견해를 표명했습니다.

회사는 또한 1차 췌장암 환자에서 IMM-1-104와 변형된 FOLFIRINOX(mFFX)의 병용에 대한 초기 데이터를 공개했는데, 평가 가능한 모든 환자에서 표적 병변 축소가 관찰되었으며, 한 환자는 100% 완전 감소를 보였습니다. 또한 2차 췌장암에 대한 단독 요법 군에서 IMM-1-104는 표적 병변을 67% 감소시켜 1차 병용 요법 개발을 더욱 뒷받침했습니다.

Immuneering의 발표는 IMM-1-104의 차별화된 내약성 프로필 인정으로 강화되었으며, 이는 현재 승인된 MEK 억제제보다 더 잘 견딜 수 있을 것으로 예상됩니다. 회사는 2025년에 3개의 새로운 2상a 병용 치료군을 시작할 계획이며, FDA로부터 1차 및 2차 췌장암 치료와 절제 불가능하거나 전이성 NRAS 변이 흑색종 치료에 대한 Fast Track 지정을 받았습니다.

Mayo Clinic Cancer Center의 Tanios Bekaii-Saab 박사는 2상a 데이터에 대해 언급하며, IMM-1-104가 1차 췌장암 치료에서 개선된 효능과 내약성을 제공할 잠재력이 있으며, 잘 견딜 수 있는 특성으로 인해 다양한 유형의 암에 대한 가능성을 보여준다고 평가했습니다.

투자자들은 또한 2025년 2분기에 발표될 IMM-1-104의 추가 2상a 데이터를 기대하고 있으며, 흑색종과 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 추가 임상시험도 계획되어 있습니다. 긍정적인 임상시험 업데이트와 연구 확대를 위한 회사의 전략적 계획이 Immuneering의 주가 상승에 크게 기여했습니다.

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