다이나백스, 대상포진 백신 긍정적 임상 결과에 급등

Investing.com — Dynavax Technologies Corporation(NASDAQ:DVAX)의 주가는 목요일, 실험적인 대상포진 백신 후보 물질인 Z-1018에 대한 1/2상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표한 후 8% 급등했습니다.

이번 임상 시험에서 Z-1018은 현재 시장을 선도하는 대상포진 백신인 GlaxoSmithKline의 Shingrix와 유사한 면역 반응을 달성하면서 내약성 프로필이 훨씬 더 우수하다는 것을 입증했습니다. 선택된 용량 제형에서 Z-1018은 Shingrix의 96.9%에 비해 100%의 체액성 백신 반응률을 달성했습니다.

특히 Z-1018은 부작용 발생률이 현저히 낮았습니다. Z-1018을 투여받은 참가자의 12.5%만이 2등급 또는 3등급 국소 주사 후 반응을 보고했고, 27.5%는 2등급 또는 3등급 전신 반응을 보고한 반면, Shingrix의 경우 각각 52.6%와 63.2%였습니다.

Dynavax의 최고 경영자인 Ryan Spencer는 "이번 긍정적인 데이터는 현재 하나의 제품이 지배하고 있는 수십억 달러 규모의 대상포진 백신 시장을 뒤흔들기 위해 최고의 제품 프로필을 가진 제품을 개발하기 위해 노력하면서 새로운 대상포진 백신 프로그램의 중요한 전환점을 나타냅니다."라고 말했습니다.

이러한 결과를 바탕으로 Dynavax는 CpG 1018 및 alum으로 보조제를 투여한 당단백질 E 항원 100mcg 용량을 8주 투여 간격으로 선택하여 임상 시험의 2단계로 진행할 예정입니다. 다음 단계에서는 70세 이상 성인을 평가하며, 2025년 하반기에 시작될 예정입니다.

회사의 Z-1018 백신은 Dynavax의 독점적인 CpG 1018 보조제를 사용하며, 이는 이미 FDA 승인을 받은 B형 간염 백신인 HEPLISAV-B에도 사용됩니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.