스카이의 비만 약물, 중간 단계 임상 시험 주요 목표 놓쳐, 주식 탱크 공유

Mariam SunnyㆍPadmanabhan Ananthan

스카이 바이오사이언스의 SKYE 실험 치료제는 중간 단계 연구에서 비만 성인의 체중을 크게 줄이겠다는 주요 목표를 달성하지 못해 월요일 주가가 60% 이상 하락했습니다.

니마시맙(link)을 투여받은 환자들은 위약 비율을 조정했을 때 체중의 1.26%를 감량했는데, 이는 회사가 기대했던 5~8% 감소보다 낮은 수치입니다.

Skye는 지난해 안과 질환 치료제 후보물질이 중간 단계 임상시험에서 실패한 후 개발을 중단한 후 주 1회 피하 주사제인 니마시맙에 의존해 성장에 박차를 가하고 있습니다.

니마시맙은 저장된 지방을 분해하고 식욕 관련 호르몬을 조절하는 CB1 단백질을 차단하도록 설계되어 근육 손실 없이 지속적인 체중 감소에 도움을 줄 수 있습니다.

캔터 애널리스트 크리스틴 클루스카는 "스카이의 CB1 표적 접근 방식에 여전히 흥미를 느끼지만, 결론은 오늘 보고된 데이터만으로는 아직 확신할 수 없다는 것"이라며 고용량 투여로 경쟁력을 가질 만큼 충분한 체중 감소를 이끌어낼 수 있을지 여부는 "보여주기식 이야기"로 남을 것이라고 덧붙였습니다.

Skye는 이 연구에서 니마시맙과 관련된 신경정신과적 문제 는 관찰되지 않았다고 말했습니다.

"우리는 지금까지 이 메커니즘을 괴롭혔던 안전성 문제를 해결할 수 있는 해결책을 가지고 있습니다."라고 CEO인 푸닛 딜런은 로이터에 말했습니다.

136명의 환자를 대상으로 한 이 연구에서는 니마시맙과 노보 노디스크의 NOVO_B 위고비를 병용 투여한 결과, 26주 후 위고비만 투여한 환자들의 체중이 평균 13.2% 감소한 반면, 니마시맙을 병용 투여한 환자들은 체중이 10.25% 감소한 것으로 나타났습니다.

또한 이 병용 요법은 세마글루타이드 단독 요법에 비해 환자가 제지방량을 더 많이 보존하는 데 도움이 되었다고 연구팀은 밝혔습니다.

약 12개의 회사들이 근육 보존 또는 성장과 관련된 단백질을 표적으로 하는 치료법을 시험하고 있습니다. Eli Lilly와 소규모 경쟁사인 Scholar Rock을 포함하여.

노보 및 릴리의 약물과 함께 테스트 중인 이러한 치료법은 2035년까지 300억 달러 이상의 매출을 창출할 수 있습니다.