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아카디아 제약의 희귀 질환 치료제, 후기 임상 시험 실패
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아카디아 파마슈티컬스 
ACAD는 수요일 희귀 대사 질환을 치료하기 위한 실험적치료법이 후기 단계 연구에서 주요 목표를 달성하지 못했다고 밝혔다.
이 회사는 프라더-윌리 증후군이라는 유전 질환을 가진 환자의 과식증 또는 강렬하고 지속적인 배고픔을 치료하기 위해 ACP-101이라는 치료법을 테스트하고있었습니다.
이 치료법은 환자의 과식증 변화를 측정하는 연구의 주요 목표에서 위약에 비해 통계적으로 유의미한 개선 효과를 입증하지 못했습니다.
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렛츠고
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