다이나백스의 대상포진 백신, 연구 결과 GSK의 백신과 유사한 면역 반응 보임

다이나백스 테크놀로지스 DVAX는 목요일 자사의 실험용 대상포진 백신이 초기-중간 단계 연구에서 GSK의 블록버스터 백신인 GSK과 유사한 면역 반응을 일으켰으며, 더 나은 안전성 프로파일을 보였다고 밝혔다.

다이나백스의 주가는 오전 거래에서 6% 가까이 상승한 11.02달러를 기록했습니다.

대상 포진 또는 대상 포진은 장기적인 신경통 및 시력 상실과 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있는 고통스러운 발진이 특징인 바이러스 감염입니다.

정부 데이터에 따르면 이 질병은 수두를 유발하기도 하는 수두-대상포진 바이러스에 의해 발생하며 매년 약 100만 명의 미국인에게 영향을 미칩니다.

에버코어 ISI의 애널리스트 조나단 밀러는 이 데이터가 백신 개발을 위한"기대 이상의 결과"라고 말하며, 안전성이 "상당히 의미 있는 것으로 보인다"고 덧붙였습니다.

다이나백스는 50세에서 69세 사이의 92명을 대상으로 두 가지 변종 후보물질인 Z-1018을 시험했습니다. 두 가지 변종 백신을 접종한 모든 피험자는 두 번째 접종 한 달 후 Shingrix를 접종한 피험자와 유사한 면역 반응을 보였습니다.

Z-1018을 접종받은 모든 참가자가 측정 가능한 항체 반응을 보인 반면, 신그릭스를 접종받은 참가자의 96.9%가 항체 반응을 보였다고 다나백스는 밝혔다.

한편, 실험 후보 주사를 맞은 사람들의 12.5 %가 부기 및 발적과 같은 주사 후 반응을 보였으며 이는 GSK의 주사를 맞은 사람들의 52.6 %보다 낮았습니다. 이 연구에서 안전성 문제는 확인되지 않았다고 회사는 밝혔다.

백신의 안전성과 내약성은 건강한 접종 대상자의 선호도에 영향을 미칠 수 있습니다.

GSK는 일대일 임상시험 데이터에 대한 로이터의 논평 요청에 즉시 응답하지 않았습니다.

다이나백스는 올해 하반기까지 70세 이상 성인을 대상으로 한 두 번째 임상시험을 시작할 계획이라고 밝혔다.

미국 식품의약국은 지난달 GSK의 샤그릭스 프리필드 시린지 버전을 승인한 바 있습니다.