최초의 체중 감량 약을 출시하기 위해 경쟁하는 제약회사들

체중 감량 약물은 일라이 릴리의 LLY 제바운드와 노보 노디스크의 NOVO_B 웨고비의 인기가 계속 높아지면서 2030년대 초까지 업계 전체에서 1,500억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 예상됩니다.

두 GLP-1 체중 감량제는 모두 주 1회 주사제이지만, 여러 제약사가 주사제만큼 효과가 좋은 경구용 약이나 알약을 개발하기 위해 경쟁하고 있습니다.

알약은 제조하기가 더 쉬우며 초기에 노보와 릴리의 약물에서 나타났던 일부 공급 문제를 피할 수도 있습니다.

수익성 높은 시장에서 두각을 나타내기 위해 경구용 비만 치료제를 개발하는 몇몇 회사를 소개합니다:

일라이 릴리

이 회사의 1일 1회 경구용 비펩티드 GLP-1 작용제인 Orforglipron 은 후기 임상시험에서 최고 용량으로 72주 동안 환자가 체중의 12.4%를 감량하는 데 도움을 주었습니다. 릴리는 2025년 말까지 규제 당국에 승인을 신청할 계획이며, 글로벌 제출 및 제조 규모 확대를 준비하고 있습니다.

노보 노디스크

이 회사의 주사형 GLP-1 활성 성분의 알약 버전인 경구용 세마글루타이드는 후기 단계 시험에서 약 15%의 체중 감소를 입증했습니다.

이 약물은 현재 규제 검토 중이며, 2025년 말에 미국 FDA의 결정이 내려질 것으로 예상됩니다. 또한 노보 노디스크는 차세대 경구용 복합제를 연구하고 있습니다.

스트럭처 테라퓨틱스

Structure Therapeutics는 비펩타이드 경구용 GLP-1 작용제인 GSBR-1290을 개발하고 있습니다. 작년에 이 약물은 중간 단계 연구에서 12주 후 평균 6.2%의 체중 감소에 도움을 주었습니다. 4분기에 또 다른 중간 단계 임상시험 결과가 발표될 예정입니다.

머크

이 회사는 한서제약과 제휴하여 경구용 저분자 GLP-1 작용제인 HS-10535의 초기 단계 임상시험을 준비하고 있습니다. 이 약물은 현재 실험실 연구에서 테스트 중입니다.

아스트라제네카

아스트라제네카와 에코진은 하루 한 번 복용하는 GLP-1 수용체 작용제인 ECC5004를 개발하고 있습니다. 초기 단계 시험에서 유망한 체중 감량 신호와 유리한 안전성 프로파일이 나타났으며, 아스트라제네카의 주도하에 중간 단계 시험이 계획되어 있습니다.

ROCHE

로슈는 카모트 테라퓨틱스를 인수한 후 경구용 GLP-1 작용제인 CT-966을 개발하고 있습니다. CT-966은 작년 초기 단계 임상시험에서 당뇨병이 없는 비만 환자에서 4주 이내에 위약 조정 평균 6.1%의 체중 감소를 보였습니다.

바이킹 테라퓨틱스

이 회사는 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제인 VK2735의 경구용 제형을 개발하고 있습니다. 초기 단계 임상시험에서 최고 100밀리그램 용량을 투여한 9명의 환자는 28일 후 평균 8.2%의 체중을 감량한 반면, 위약은 1.4%의 체중을 감량했습니다. 올해 중간 단계 임상시험이 시작되었으며 하반기에 결과가 나올 예정입니다.

화이자

화이자는 처음에는 1일 2회 경구용 GLP-1 작용제로 다누글리프론을 개발했지만, 중간 단계 시험 데이터에서 내약성이 좋지 않은 것으로 나타난 후 개발을 중단했습니다. 이후 약 1,400명의 환자를 대상으로 1일 1회 서방형 버전을 시험했지만 간 안전성 문제가 남아 있어 비만 치료제 시장에 진출하려는 회사의 계획 을 약화시켰습니다.