사이토키네틱스, 획기적인 심장약 데이터 발표 후 주가 급등

Investing.com — Cytokinetics (NASDAQ:CYTK)의 실험적 심장약인 아피캄텐(aficamten)을 폐쇄성 비대 심근병증(oHCM) 치료에 사용하는 표준 치료법인 베타 차단제 메토프롤롤(metoprolol)과 비교한 MAPLE-HCM 임상시험에서 획기적인 데이터가 발표된 후 주가가 31% 급등했습니다.

후기 임상시험 결과에 따르면 아피캄텐은 메토프롤롤에 비해 심장 구조와 기능을 개선했으며, 관련 데이터는 미국심장학회 저널(Journal of the American College of Cardiology)에 동시에 게재되었습니다. Heart Rhythm에 발표된 별도의 분석에서는 아피캄텐을 사용한 심방세동의 연간 발생률이 1.5%로, 비대 심근병증(HCM) 환자 예측 모델에서 예상되는 비율과 일치하는 것으로 나타났습니다.

월스트리트 애널리스트들은 해당 데이터에 긍정적인 반응을 보였습니다. Needham의 애널리스트 Serge Belanger는 이번 결과를 효능과 안전성 모두에서 아피캄텐이 메토프롤롤보다 "명확한 승리"라고 평가하며, 7가지 주요 평가변수 중 6가지에서 아피캄텐의 우수성이 "예상보다 나은 결과"라고 언급했습니다.

Citi의 애널리스트 David Lebowitz는 이번 데이터가 HCM 치료 패러다임의 변화를 촉발할 수 있다고 제안하며 "아피캄텐이 새로운 치료 환자에게서 베타 차단제를 앞서는 데 시간이 걸릴 수 있지만, MAPLE 임상시험이 HCM 치료 패러다임의 변화를 촉발할 수 있다고 믿습니다."라고 말했습니다.

Cantor의 애널리스트 Carter Gould는 MAPLE 데이터가 "아피캄텐의 지속적인 개선과 메토프롤롤의 개선 부재에 힘입어 투자자들의 높은 기대에 부응하거나 그 이상이었다"고 평가했습니다. Gould는 또한 이번 결과가 실제 의료 현장을 바꿀 뿐만 아니라 Bristol Myers의 Camzyos와 차별화된다고 덧붙였습니다.

MAPLE-HCM 임상시험은 아피캄텐의 FDA 승인에 필수는 아니지만(결정 예정일: 12월 26일), 이번 데이터는 신약 추가 신청을 뒷받침할 것입니다. Cytokinetics는 투자자 웹캐스트를 통해 이번 결과에 대해 더 자세히 논의했습니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.