노보 노디스크 차세대 주사, 초기 결과에서 22% 체중 감량 효과 입증

금요일 초기 단계의 임상시험 결과에 따르면, 웨고비의 성공을 후속하기 위한 노보 노디스크의 차세대 비만 주사 중 하나인 NOVO_B가 36주 만에 환자의 체중을 22% 감소시켜 제약회사의 주가를 끌어올렸다고 합니다.

위약 그룹의 2% 감소와 비교되는 체중 감소는 비중확대 또는 비만인 시험 참가자가 매주 약물 후보인 아마이크레틴을 주사한 결과였으며, 제약 회사가 별도로 알약 형태로 테스트하고 있는 이중 작용 방식을 가지고 있습니다.

덴마크 노보의 주가는 13%나 급등하여 한 달 만에 최고치인 656.9 크라운을 기록했습니다. 비슷한 약물을 시험 중인 국내 경쟁사 뉴질랜드 파마(뉴질랜드제약 ZEAL)의 주가는 4.1% 상승한 반면, 미국 경쟁사 일라이 릴리(일라이릴리 LLY)의 주가는 개장 전 거래에서 1.2% 하락했습니다.

웨고비와 마찬가지로 아미크레틴은 장 호르몬인 GLP-1을 모방하지만, 아밀린이라는 배고픔을 억제하는 췌장 호르몬의 효과도 모방합니다.

노보는 지난 12월, 또 다른 차세대 비만 치료제인 카그리세마의 후기 임상시험 결과가 투자자들에게 큰 실망((link))을 안겨준 후 제바운드 제조업체인 일라이 릴리와의 경쟁에서 개발 역량을 강화해야 한다는 압박을 받고 있습니다.

장기적으로 볼 때, 노보의 웨고비 사업은 직접적인 비교에서 더 효과적인 비만 치료제로 밝혀진 제바운드(Mounjaro라고도 알려진)의 도전에 직면해 있습니다.

위스케 은행의 애널리스트 헨릭 할렌그린 라우스트센은 이 데이터가 매우 강력하다고 설명합니다.

"아직 초기 단계이고 환자 수도 많지 않지만, 웨고비를 대체할 수 있고 경쟁할 수 있는 제품이 있다는 희망을 줄 수 있습니다."라고 Laustsen은 로이터에 말했습니다.

"아마도 노보의 파이프라인에 대한 신뢰를 회복하는 데 도움이 될 수 있을 것입니다."라고 그는 덧붙였습니다.

작년 초 (link), 노보의 아마이크레틴을 매일 알약으로 복용하면 12주 만에 체중이 13.1% 감소하는 것으로 나타나 주가가 상승했습니다.

노보는 9월에 주사제 버전의 임상시험 데이터를 바탕으로 아마이크레틴에 대한 추가 연구를 결정할 계획이라고 밝혔습니다.

그러나 금요일에 회사는 매주 아 마이크레틴 주사에 대한 결과는 시험 참가자가 치료 과정을 중단하거나 중단 한 효과를 고려하지 않았다고 밝혔다.

초기 단계 시험의 표준과 마찬가지로 주요 목표는 안전성을 측정하는 것이 었으며 부작용은 널리 사용되는 GLP-1 치료법에서 볼 수있는 것과 일치한다고 Novo는 말했습니다.

"아미크레틴의 가장 흔한 부작용은 위장 장애였으며 대다수는 경증에서 중등도의 중증도였습니다."라고 덧붙였습니다.

그러나 효능에 있어서는 이전 데이터와 비교했을 때 주사형 아마이크레틴이 강력한 경쟁자가 될 수 있음을 나타냅니다. 지난달 릴리가 후원한 임상시험((link))에 따르면 제바운드가 72주 후 환자의 체중을 평균 20.2% 감량한 반면, 웨고비로 치료한 그룹은 13.7% 감량한 것으로 나타났습니다.

12월에 Novo는 아마이크레틴보다 개발 단계가 훨씬 더 진전된 자사의 카그리세마 약물이 68주 후 22.7%의 체중 감소를 가져와 회사가 예상했던 25%보다 낮았다고 밝혔습니다.

카그리세마는 두 가지 펩타이드를 혼합한 복합 주사로 투여해야 합니다. 아마이크레틴은 GLP-1과 아밀린이라는 동일한 이중 작용 방식을 가지고 있지만 단일 분자로 되어 있습니다.

GLP-1 기반 약물보다 제지방량을 더 잘 보존하는 것으로 알려진 아밀린을 초기 단계에 연구 중인 다른 회사로는 AstraZeneca AZN과 뉴질랜드 파마 (link) 가 있습니다.