노보 노디스크, 희귀질환 추진을 위해 오메로스와 최대 21억 달러 규모의 라이선스 계약 체결

덴마크 제약사 Novo Nordisk NOVO_B와 오메로스 OMER가 희귀 혈액 및 신장 질환 치료제로 개발 중인 오메로스의 실험용 약물에 대해 최대 21억 달러 상당의 라이선스 계약을 체결했다고 수요일에 발표했다.

이번 계약의 일환으로 노보는 대체 보체 경로의 핵심 활성화제 역할을 하는 단백질인 MASP-3를 억제하도록 설계된 오메로스의 약물 잘테니바트의 개발 및 상용화에 대한 글로벌 독점권을 확보했다.

보체 경로는 감염과 싸우는 면역 체계의 능력을 향상시키는 혈액 내 단백질 시스템이다.

오메로스는 계약금 3억 4천만 달러와 단기 마일스톤을 포함해 최대 총 21억 달러를 받을 수 있다.

이 회사는 지난 3월 면역 체계의 일부가 적혈구와 혈소판을 공격하여 손상시키는 희귀 혈액 질환인 발작성 야간 혈색소뇨증 (PNH) 에 대한 약물 연구를 위한 후기 단계 임상 시험 등록을 시작했다고 밝혔다.

잘테니바트는 현재 개발 중이거나 시판 중인 다른 대체 경로 억제제에 비해 몇 가지 잠재적 이점을 보여줬다고 회사 측은 밝혔다.

이 약물은 임상시험에서 안전하고 내약성이 우수했다.

2025년 4분기로 예상되는 이번 거래가 완료된 후 노보는 PNH에 대한 잘테니바트의 글로벌 프로그램을 시작하고 다른 다양한 희귀 혈액 및 신장 질환에 대한 개발을 모색할 계획이다.

오메로스는 이번 분기에 또 다른 실험 약물인 나르소플리맙의 승인을 확보하는 데 주력하고 있다.

이 회사는 조혈 세포 이식 후 발생할 수 있는 합병증인 이식 관련 혈전성 미세 혈관 병증을 치료하기 위해 미국과 유럽에서 나르소플리맙의 승인을 추진하고 있다.

오메로스는 또한 잘테니바트와 무관한 전임상 MASP-3 프로그램에 대한 특정 권리를 보유하며, 여기에는 제한적인 적응증 제한이 있는 저분자 MASP-3 억제제를 개발하고 상업화할 수 있는 능력도 포함한다.