미국 식품의약품청, 희귀 혈액 질환에 대한 사노피의 약물 승인

미국 식품의약품청(식품의약품청)이 사노피의 혈액 질환 치료제인 SAN를 승인했다고 프랑스 제약회사의 37억 달러에 달하는 치료제에 대한 베팅이 성과를 거두기 시작할 수 있다는 신호로 금요일에 밝혔다.

이번 승인은 희귀 질환 및 면역학 치료제의 강자로 거듭나기 위한 회사의 광범위한 노력에 도움이 될 것이며, 리제네론 파마슈티컬스 REGN와 협력하고 있는 자사의 베스트셀러 습진 치료제 듀픽센트 이상의 성장을 견인할 것으로 보입니다.

사노피는 2020년 프린시피아 바이오파마 인수를 통해 경구용 약물인 릴자브루티닙에 대한 접근권을 확보했습니다. 리링크 애널리스트들은 이 치료제가 20억 달러에서 50억 달러의 최고 매출을 올릴 것으로 예상하고 있습니다.

웨이릴즈라는 브랜드로 판매될 릴자브루티닙은 이전 치료에 반응하지 않는 지속성 또는 만성 면역성 혈소판 감소증(ITP)으로 알려진 성인 환자에게 사용하도록 승인을 받았습니다.