IO Biotech, 암 백신 임상 결과 발표 후 주가 상승

Investing.com — IO Biotech (NASDAQ:IOBT) 주가는 진행성 흑색종 환자를 대상으로 Merck의 KEYTRUDA와 병용 투여하는 연구 중인 암 백신인 Cylembio의 주요 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표한 후 6.1% 상승했습니다.

이번 임상 시험은 KEYTRUDA 단독 요법에 비해 무진행 생존(PFS)에서 임상적 개선을 보였지만, 1차 평가변수에서 통계적 유의미성을 간발의 차이로 달성하지 못했습니다. 병용 요법으로 치료받은 환자는 KEYTRUDA 단독 요법을 받은 환자의 11.0개월에 비해 19.4개월의 PFS 중앙값을 달성했으며, 위험비는 0.77이었습니다.

특히 PD-L1 음성 종양 환자에서 병용 요법은 KEYTRUDA 단독 요법의 3.0개월에 비해 16.6개월의 PFS 중앙값을 보였습니다. 병용 요법은 내약성이 우수했으며 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았습니다.

The Angeles Clinic and Research Institute의 임상 연구 및 면역 요법 책임자인 Omid Hamid는 "이번 연구에서 pembrolizumab과 병용한 Cylembio로 치료받은 환자는 진행성 흑색종 3상 임상 연구에서 관찰된 가장 긴 PFS 중앙값을 달성했습니다."라고 말했습니다.

회사는 이러한 결과를 바탕으로 올 가을 FDA와 생물학적 제제 허가 신청(Biologics License Application) 제출 가능성에 대해 논의할 계획입니다. 전체 생존 데이터는 아직 충분히 성숙되지 않았지만, 초기 추세는 여러 환자 하위 그룹에서 병용 요법을 선호하는 개선을 보여줍니다.

IO Biotech은 향후 의학 학술 대회에서 연구의 더 자세한 결과를 발표할 예정입니다.

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