스프루스 바이오사이언스, 유전 질환 치료제에 대한 투자를 마무리하다

스프루스 바이오사이언스 SPRB는 화요일에 유전 질환 약물이 중간 단계 임상 시험에서 실패한 후 투자를 중단할 것이며, 장후 거래에서 주가가 18% 하락할 것이라고 밝혔다.

이 회사는 또한 아드레날린 생성샘에 영향을 미치는 선천성 부신 과형성이라는 유전 질환이있는 성인과 어린이를 대상으로 한 약물 틸다 서 폰트 연구를 중단 할 것입니다.

선천성 부신 과형성은 다양한 호르몬 생산을 담당하는 부신에 영향을 미치며 각 신장의 상단에 위치합니다.

이 약물은 성인 환자를 대상으로 실시한 중간 단계 시험에서 글루코 코르티코이드라고 알려진 스테로이드 호르몬의 사용을 줄이려는 주요 목표를 달성하지 못했습니다.

성인과 소아 환자를 대상으로 약물을 연구 한 또 다른 시험의 결과는 더 많은 용량과 하루 두 번 투여가 필요할 수 있다고 회사는 밝혔다.

이전에는이 약물이 고농도의 CAH 환자에서 성 호르몬 전구체 안드로 스텐 디온 수치를 크게 낮추지 못했습니다.

스프루스는 전략적 기회와 비용 절감 활동에 대한 평가가 진행 중이라고 말했습니다.