시가의 천연두 약물이 병변 해결이나 통증을 개선하지 못했다고 NIH 연구 결과 발견

화요일에 발표된 미국 국립보건원 연구에 따르면, 시가 테크놀로지스의 SIGA 항바이러스제는 2형 천연두 균주에 감염된 성인의 병변 해결 시간을 줄이거나 통증에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

데이터 안전 및 모니터링 위원회는 중간 결과를 바탕으로 이 연구의 환자 추가 등록을 중단할 것을 권고했습니다 . 회사의 주가는 6.7 % 하락한 6.47 달러로 마감했습니다.

이 임상시험은 NIH의 국립 알레르기 및 전염병 연구소((NIAID))가 후원하는 것으로, 2군 천연두 발생에 대한 정부 대응의 일환으로 2022년 9월에 시작되었습니다.

푸에르토리코를 포함한 아르헨티나, 브라질, 일본, 멕시코, 페루, 태국, 미국에서 천연두를 앓은 지 14일 미만인 환자를 등록받았습니다.

천연두는 주로 밀접 접촉을 통해 전파되는 바이러스에 의해 발생합니다. 클레이드 II 아형 바이러스는 2022년에 전 세계적으로 유행한 후 낮은 수준으로 계속 순환하고 있습니다.

연구 목표 등록자의 75%에서 계획된 중간 분석 결과, 시가의 약물 테코비리맷(TPOXX)으로 치료받은 참가자들은 위약을 투여받은 참가자들과 비교해 병변이 사라지는 데 걸리는 시간에 차이가 없는 것으로 나타났습니다.

또한 분석 결과 테코비리맷으로 치료받은 환자와 위약을 투여받은 환자 간에 통증이 비슷하게 감소한 것으로 나타났습니다.

올해 세계보건기구는 국제적으로 우려되는 공중보건 비상사태로 천연두 1군 변종 발병을 선포했습니다.