화이자의 병용 요법, 방광암 임상시험에서 생존율 개선

화이자 PFE가 자사의 항암제 파세브와 머크의 키트루다를 병용 투여했을 때 근육 침습성 방광암 환자의 수술 전후 생존율을 크게 향상시켰다고 화요일 밝혔다.

현재 진행 중인 병용요법 후기 임상시험의 중간 결과에 따르면 수술 단독요법 대비 무사건 생존율(환자가 질병 재발이 없는 기간을 측정하는 지표)과 전체 생존율이 유의미하게 개선된 것으로 나타났다고 회사 측은 밝혔다.

화이자 종양학 최고 개발 책임자인 요한나 벤델은 "이 최신 결과는 방광암 초기 단계에서 이 병용 요법이 더 많은 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다는 점을 강조합니다."라고 말했습니다.

근육 침윤성 방광암은 종양이 방광 내벽을 넘어 장기의 근육 벽을 관통하는 암입니다. 미국 국립보건원에 따르면 새로 진단되는 모든 방광암의 약 25%를 차지하며, 특히 전이 위험이 높은 공격적인 형태입니다.

화이자는 이번 임상시험 결과를 세계 보건 당국과 논의하여 규제 당국에 제출할 계획이라고 밝혔습니다.

이 병용 요법은 PD-1 단백질을 차단하여 면역 체계가 암과 싸우도록 돕는 항 PD-1 치료제를 활용하며, 항체-약물 접합체 인 Padcev는 건강한 암세포를 손상시키지 않고 특정 암세포를 표적으로합니다.

일본 아스텔라스와 공동 개발한 파세브는 전이성 요로상피암이라고 불리는 방광암 환자 치료제로 2019년 미국 식품의약품청(식품의약품청)의 승인을 받았습니다.

이 약물은 작년에 15억 9,000만 달러의 매출을 올렸으며, 이는 화이자 전체 매출의 약 2%를 차지했습니다.