버텍스 파마슈티컬, 진통제 2상 임상 실패 후 주가 하락

Investing.com — 버텍스 파마슈티컬 (NASDAQ:VRTX)의 주가는 회사의 실험적인 진통제가 2상 임상 시험에서 주요 평가변수를 충족하지 못했다는 발표 후 7% 하락했다.

보스턴에 본사를 둔 이 생명공학 회사는 선택적 NaV1.8 통증 신호 억제제인 VX-993이 건막류 절제 수술 후 급성 통증 치료에 있어 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선을 입증하지 못했다고 보고했다. 해당 연구는 수술 후 48시간 동안의 통증 감소를 측정했다.

시험 결과에 따르면 VX-993의 최고 용량을 투여받은 환자는 위약의 50.2에 비해 평균 통증 감소 점수가 74.5를 보였지만, 이 차이는 p-값이 0.1190으로 통계적 유의성에 도달하지 못했다. 중간 및 저용량에서도 위약 대비 유의미한 개선을 보이지 못했다.

버텍스의 수석 부사장 겸 최고 의료 책임자인 Carmen Bozic, M.D.는 "이번 개념 증명 연구는 VX-993이 NaV1.8 경로에서 이전에 입증된 것보다 더 높은 임상 효능을 나타낼지 여부를 테스트하도록 설계되었다"며 "이러한 결과를 바탕으로 VX-993은 기존의 NaV1.8 억제제보다 우수할 것으로 예상되지 않으므로 급성 통증에 대한 단독 요법으로 진행하지 않을 것이다"고 말했다.

회사는 VX-993이 일반적으로 안전하고 내약성이 우수했으며 대부분의 이상 반응이 경미하거나 중간 정도였다고 언급했다. 안전성 프로파일은 위약과 유사했으며 약물과 관련된 심각한 이상 반응은 없었다.

버텍스는 또한 2분기 실적을 보고했으며 임상적 차질에도 불구하고 연간 전체 수익 지침을 유지했다.

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