Genmab 주가, J

Investing.com -- Genmab (NASDAQ:GMAB)의 주가가 존슨앤존슨(J&J)이 HexaBody-CD38의 전 세계 개발, 제조 및 상용화 라이선스 옵션을 행사하지 않기로 한 소식에 10% 급락했다. 이 결정은 2025년 3월 10일에 발표되었으며, Genmab이 해당 약물의 임상 데이터와 시장 상황을 평가한 후 임상 개발을 더 이상 진행하지 않기로 결론 내렸다.

Genmab의 CEO인 Jan van de Winkel 박사는 J&J의 결정에 대해 실망감을 표명했지만, HexaBody 플랫폼의 임상적 잠재력과 회사의 후기 단계 자체 임상 파이프라인에 대한 집중을 강조했다. HexaBody-CD38의 차질에도 불구하고, van de Winkel은 EPKINLY® (epcoritamab)와 현재 3상 개발 중인 두 가지 자산인 rinatabart sesutecan (Rina-S™)과 acasunlimab의 강점을 강조했다.

이번 결정은 Genmab이 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase fihj)와의 직접 비교를 포함한 임상 개념 증명 연구 데이터를 J&J에 제공한 후 이루어졌다. 예비 데이터에 따르면 HexaBody-CD38의 전체 반응률은 55%, daratumumab은 52%를 기록했으나, 연구의 현 단계에서는 효능의 유의미한 차이는 없었다.

초기 데이터가 유망했음에도 불구하고, 비교적 짧은 추적 기간으로 인해 반응 지속 기간, 무진행 생존기간, 전체 생존율과 같은 2차 효능 평가변수는 아직 성숙되지 않은 상태였다. 안전성 프로파일에서는 새로운 발견이 없었으며, 치료 중 발생한 이상반응은 예상된 수준이었다. Genmab은 향후 의학 학회에서 더 성숙된 데이터를 발표할 예정이다.

Genmab은 이번 사태가 2025년 재무 가이던스에 영향을 미치지 않을 것이며, 기존 파이프라인에 대한 전략적 집중을 유지할 것이라고 확인했다.

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