리제네론, 혈액암 치료제가 전암성 장애 연구에서 100%의 반응률을 보였다고 밝혔다

Puyaan Singh

리제네론 REGN는 금요일 자사의 실험적 치료법이 중간 단계 시험에서 모든 환자에서 혈액암으로 나타나는 전암성 장애가 완전히 또는 부분적으로 사라지는 것으로 나타났다고 밝혔다.

이중특이항체 치료제인 리노지픽은 고위험 흡연성 다발성 골수종 환자 24명을 대상으로 한 연구에서 전체 반응률 100%를 보였습니다. 이 데이터는 토론토에서 열린 국제 골수종 학회 연례 회의에서 발표되었습니다.

SMM은 골수 내 비정상 형질 세포와 혈액 내 비정상 단백질을 특징으로 하는 질환이지만 혈액암의 일종인 활동성 다발성 골수종의 증상이나 장기 손상은 없는 질환입니다. 이 질환은 다발성 골수종으로 진행될 수 있습니다.

리제네론은 미국에서 매년 약 4,900건의 새로운 SMM 사례가 발생하며 이 중 약 1,300~1,600건이 고위험군에 속하는 것으로 추정하고 있습니다.

연구의 첫 번째 부분에서는 1년 이상의 치료 후 83.3%의 환자에서 질병이 완전히 사라졌습니다. 전체적으로는 36.8%의 환자가 완전 반응을 보였지만 치료 기간의 중앙값은 3.9개월이었습니다.

리제네론의 혈액학 임상 개발 책임자인 안드레스 시룰닉은 "우리는 (반응()이 시간이 지남에 따라 더욱 심화될 것이라는 것을 알고 있습니다."라고 말했습니다.

올해 초, 리노지브릭은 이전에 최소 4가지 이상의 다른 치료를 받은 적이 있고 재발한 다발성 골수종 환자에 대해 승인되었습니다.

시룰닉은 SMM 시험과 같은 초기 치료 라인에서 이 치료법을 시험하는 것은 "암 치료뿐만 아니라 일부 환자를 완치하는 데 있어 치료 패러다임을 바꿀 수 있다는 가설에 근거한 것"이라고 말했습니다

현재 미국에는 이 질병에 대해 승인된 치료법이 없습니다. 올해 초 미국 식품의약품청 종양학 약물 자문위원회는 존슨앤드존슨의 JNJ 다잘렉스 파스프로를 SMM 치료제로 승인할 가능성을 시사하며 찬성 투표를 했습니다.