아냅티스바이오, 임상시험 중간 단계 실패 후 습진 치료제 개발 포기

AnaptysBio ANAB는 치료법이 중간 단계 시험의 목표를 달성하지 못함에 따라 습진 치료를위한 실험 약물 개발을 종료하여 주가를 거의 40 % 낮출 것이라고 수요일에 밝혔다. 201 명의 환자를 대상으로 한 연구에서이 약물은 습진 중증도 지수에서 증상이 75 % 이상 개선 된 환자 비율의 주요 목표를 달성하지 못했습니다. ANB032로 알려진 이 약물은 위약 대비 가려움증 중증도 감소를 포함한 2차 목표도 충족하지 못했습니다. 아토피 피부염으로도 알려진 습진은 염증, 발적, 극심한 가려움증을 유발하는 만성 피부 질환입니다. 미국 습진협회에 따르면 미국 성인의 7.3%에 해당하는 1,650만 명이 습진을 앓고 있는 것으로 추정됩니다. 습진에는 애브비의 ABBV 린보크, 화이자의 PFE 시빈코, 일라이 릴리의 LLY 에블리시스, 사노피의 SAN, 리제네론의 REGN 듀픽센트와 세티리진과 같은 일부 제네릭 의약품을 포함한 여러 치료제가 있습니다. 아냅티스바이오는 류마티스 관절염과 염증성 장질환 치료제를 포함한 나머지 자가면역 포트폴리오에 집중할 것이라고 최고 경영자 다니엘 파가(Daniel Faga)는 성명에서 말했습니다. 이 회사는 2024년 말에 약 4억 1,500만 달러의 현금을 보유할 것이며 현금 런웨이 전망을 2027년 말까지 연장할 것이라고 말했습니다.