아비나스, 화이자, 제 3 자에게 실험용 유방암 약물의 상업적 권리 부여

의약품 개발사 아르비나스는 화이자와 함께 개발 중인 실험용 유방암 치료제의 상용화 권리를 제3자에게 양도할 것이라고 수요일 밝혔습니다.

아르비나스의 주가는 시간 외 거래에서 3.4% 하락했습니다.

이 약물은 현재 미국 식품의약국에서 유방암의 한 유형에 대해 검토 중이며, 규제 당국은 6월에 잠재적 승인 결정을 내릴 예정입니다.

아르비나스는 이 약물의 상용화를 준비하는 데 필요한 활동을 지원하기 위해 벱데제스트란트에 대한 추가 지출을 제한할 것이라고 밝혔습니다.

"양사는 제3의 상업적 파트너를 찾는 것이 최선의 길이며, 규제 당국의 사용 승인을 받으면 베프디제스트란트를 신속하게 공급할 수 있다는 믿음에 뜻을 같이하고 있습니다."라고 아르비나스는 말했습니다.

또한 "가장 중요한 감축 대상은 베프디제스트란트 상용화와 관련된 역할"이라며 인력을 15% 추가로 감축할 계획이라고 밝혔습니다. 앞서 아르비나스는 지난 5월에 33%의 인력 감축을 발표한 바 있습니다.

최근 연례 보고서에 따르면 2024년 12월 31일 기준으로 430명의 정규직 직원을 보유하고 있습니다.

아르비나스는 베프데제스트란트의 라이선스 아웃과 이에 따른 비용 절감 조치로 5월에 발표한 8,000만 달러와 합하면 2024년에 비해 연간 1억 달러 이상의 비용을 절감할 수 있을 것으로 예상된다고 말했습니다.

이 의약품 개발업체는 최대 1억 달러 규모의 새로운 자사주 매입 프로그램과 함께 비용 절감은 "주주 가치 창출을 지원하기 위한 조치"라고 말했습니다.

지난 5월, 베프데제스트란트는 특정 유전자 변이가 있는 환자에서 아스트라제네카의 AZN 파슬로덱스에 비해 유방암의 진행을 3개월 이상 지연시킨다는 임상시험 결과가 발표되었습니다.