로이반트와 프리오반트의 희귀 피부, 근육 질환 치료제, 임상시험에서 가능성 보여줘

로이반트 ROIV와 파트너사인 프리오반트 테라퓨틱스는 수요일 피부와 근육에 영향을 미치는 희귀 질환에 대한 실험용 약물이 후기 임상시험에서 유망한 결과를 보였다고 밝혔습니다.

로이반트의 주가는 이날 오전 거래에서 약13% 상승했습니다.

브레포시티닙이라는 약물은 고통스러운 피부 발진과 점진적인 근육 약화를 유발하는 피부근염에 대해 테스트 중이었습니다. 치료하지 않고 방치하면 환자의 삶의 질이 심각하게 저하될 수 있습니다.

회사 측은 이 약물이 피부와 근육 증상을 모두 개선하여 일반적으로 사용되지만 장기적인 부작용을 일으킬 수 있는 스테로이드의 필요성을 줄이거나 중단하는 효과를 보였다고 말했습니다.

임상시험에서 브레포시티닙을 매일 30mg 경구 투여한 환자들은 52주 후 평균 총 개선 점수가 46.5점으로, 위약의 31.2점보다 높았습니다. 이 차이는 통계적으로 유의미했으며, 빠르면 4주차부터 효과가 나타났다고 회사 측은 밝혔습니다.

프리오반트의 최고 경영자인 벤 짐머는 피부근염에 대한 약물 개발 현장은 "무덤과도 같았다"고 말합니다. 프리오반트의 매트 글라인 최고경영자는 브레포시티닙 임상시험이 이 질환에서 "표적 치료제에 대한 최초의 성공적인 등록 시험"이라고 덧붙였습니다.

JP모건의 애널리스트 브라이언 쳉은 브레포시티닙의 반응 깊이와 속도가 피부근염 치료의 '새로운 표준'으로 자리매김할 수 있다고 말했습니다.

쳉은 2037년까지 피부근염으로만 16억 달러의 비위험 조정 최고 매출을 달성할 것으로 예상합니다.

2021년 화이자는 로이반트와 합작으로 설립한 프리오반트 테라퓨틱스에 브레포시티닙 라이선스를 부여했으며, 프리오반트가 25%의 지분을 보유하고 로이반트가 약물 개발을 주도하고 있습니다.

두 회사는 2026년 상반기에 미국 승인을 신청할 계획입니다.

미국 국립보건원에 따르면 피부근염은 미국 내 5,000명 미만의 사람들에게 영향을 미칩니다.

옥타파마의 옥타감 10%는 이 질환에 대해 식품의약품청 승인을 받은 유일한 치료제입니다.