에이티어 파마의 폐질환 치료제, 후기 임상시험에서 주요 목표 달성 실패

에이티어 파마 ATYR는 폐와 림프절에 영향을 미치는 폐 유육종증으로 알려진 폐 질환의 일종인 폐 유육종증 환자를 대상으로 한 후기 연구에서 실험 약물이 주요 목표를 달성하지 못 했다고 월요일에 발표했습니다 .

268명의 환자를 대상으로 한 이 후기 임상시험은 48주 후 위약 대비 일일 스테로이드 사용량을 더 크게 줄이는 것을 목표로 했습니다.

5mg/kg의 고용량 약물을 복용한 환자는 하루 평균 2.79mg/kg으로 스테로이드를 줄인 반면, 위약은 3.52mg/kg으로 통계적으로 유의하지 않은 차이를 보였습니다.

이 회사는 약물의 안전성 프로필이 이전 연구와 일치한다고 말했습니다.

이 회사의 주식은 개장 전 거래가 중단되었습니다.