로이반트, 임상 실패 후 폐 질환 치료제 개발 중단

Roivant ROIV는 중간 단계 시험에서 환자에게 치료 효과를 보여주지 못한 후 희귀 폐 질환 치료제 개발을 중단 할 것입니다.

로이반트의 자회사인 키네반트 사이언스는 화요일 로이반트의 월 1회 주사제인 나밀루맙이 만성 활동성 폐육종증 환자 107명을 대상으로 한 6개월 임상시험의 주요 및 보조 목표를 달성하지 못했다고 밝히면서 로이반트의 주가는 장 초반 4% 하락했습니다.

리링크의 애널리스트 데이비드 라이징거는 이 임상시험의 실패가 "중요하지 않다"고 말하며, 이전에 회사는 이 개발 프로그램이 위험 대비 보상 비율이 높다고 설명했었다고 덧붙였습니다.

라이징거는 "성공에 대한 시장의 기대치가 낮았다고 생각합니다."라고 말했습니다.

만성 활동성 폐육종증은 폐와 다른 장기에 염증 세포 덩어리가 형성되어 조직 손상과 장기 기능 장애를 유발합니다.

현재 이 질환의 치료법은 호흡곤란, 흉통, 지속적인 마른 기침 등의 증상만 억제하는 코르티코스테로이드 및 기타 면역억제제입니다.

"안타깝게도 과학은 때때로 겸손하며, 우리는 이러한 시도를 하게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다."라고 Roivant의 최고 경영자 매트 글라인은 성명에서 말했습니다.

미국 폐 협회에 따르면 사르코이드증은 미국에서 매년 15만에서 20만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다.

의약품 개발사인 에이티어 파마(aTyr Pharma)의 ATYR 에프조피티모드도 폐육종증 치료제로 시험 중이며, 개발 후기 단계에 있습니다.