호재낮음 영향중요도 2.5/10 확정2026.11.13 16:16

Pasithea reports tumor reductions in neurofibromatosis trial

핵심 요약

• 평가 대상자 15명 모두 종양 면적 감소
• 전체 용량군 중앙값 최대 감소율 41%
• 미국 식품의약국, 약 200명 2상 시험 승인

분석

파시테아 테라퓨틱스는 PAS-004 1상/1b상 평가 대상자 15명 모두에서 표적 피부 신경섬유종 면적 감소를 보고했으며, 전체 용량군의 중앙값 최대 감소율은 41%였다. 미국 식품의약국은 성인 약 200명을 대상으로 하는 2상 시험의 임상시험계획을 승인했다.

시장 해석 호재

종양 감소와 2상 승인 소식은 긍정적이나, 초기 임상 데이터여서 상업화까지 불확실성이 크다.

연결되는 흐름

파시테아 PAS-004 임상 개발

#기업실적#미국#바이오#임상시험

출처: Investing.com