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대만 포시 파마, FDA로부터 전립선암 치료제 승인 받아
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Investing.com- 대만의 Foresee Pharmaceuticals Co Ltd (TWO:6576)는 금요일 미국 식품의약국(FDA)이 진행성 전립선암 치료를 위한 CAMCEVI ETM 주사제를 승인했다고 발표했습니다.
포시는 보도자료를 통해 성공적인 3상 임상시험 이후 CAMCEVI에 대한 신약 신청이 FDA의 승인을 받았다고 밝혔습니다. 이 임상시험은 테스트된 대상자의 97.9%에서 최종 효능을 입증했습니다.
포시는 CAMCEVI ETM에 대한 J-코드를 받은 후 이 치료제의 상업적 출시가 이루어질 것이라고 밝혔습니다. 이 치료제는 미국 내 상업화를 위해 Intas Pharmaceuticals의 자회사인 Accord BioPharma에 독점적으로 라이선스가 부여되었습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.
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등록일 2025.08.31
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등록일 2025.08.31
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등록일 2025.08.31
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