GSK, 임질 경구용 항생제에 FDA 우선 심사 승인 받아 주가 상승

Investing.com - GSK (NYSE:GSK) (LON:GSK)는 월요일 미국 식품의약국(FDA)이 성병인 비복합성 임질 치료를 위한 경구용 항생제 게포티다신(gepotidacin)에 대한 우선 심사 신청을 수락했다고 발표했습니다.

이 소식에 런던에서 제약회사의 주가는 1% 상승했습니다.

GSK는 최근 출시한 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신을 포함한 새로운 감염병 제품을 통해 주력 의약품의 예상 매출 감소와 HIV 포트폴리오의 특허 만료에 대비하고 있습니다.

게포티다신은 이미 미국에서 블루제파(Blujepa)라는 브랜드명으로 여성과 청소년 소녀의 일반적인 요로 감염 치료제로 승인받았습니다.

FDA는 12월에 비복합성 요생식기 임질 치료 용도에 대한 결정을 내릴 예정이며, 이는 환자들에게 기존 주사제 치료법의 경구용 대안을 제공할 수 있을 것으로 기대됩니다.

별도로, GSK와 독일 큐어백(CureVac)은 지난주 화이자 (NYSE:PFE)와 바이오앤테크 (NASDAQ:BNTX)와의 COVID-19 팬데믹 기간 동안 사용된 mRNA 백신 기술에 관한 오랜 특허 분쟁을 해결했습니다.

이번 합의는 바이오앤테크가 6월에 mRNA 기반 암 치료제 개발을 위해 12억 5천만 달러 규모의 주식 거래로 큐어백 인수에 합의한 후 이루어졌습니다.

합의에 따라 큐어백과 GSK는 7억 4천만 달러와 COVID-19 백신의 미국 내 향후 판매에 대한 한 자릿수 퍼센트의 로열티를 받게 된다고 큐어백은 밝혔습니다. GSK의 몫은 3억 7천만 달러로, 여기에는 팬데믹 시대 파트너십을 확장한 2024년 라이선스 계약 조건을 조정하기 위한 5천만 달러가 포함됩니다.

바이오앤테크의 큐어백 인수가 완료되면 미국 외 지역의 관련 mRNA 소송도 해결되어 GSK는 추가로 1억 3천만 달러를 받고 로열티는 미국 외 판매로 확대됩니다. 큐어백은 인수가 합의된 조건대로 진행 중이라고 밝혔습니다.

GSK는 미국과 유럽에서 화이자와 바이오앤테크를 상대로 한 별도의 특허 소송이 있으며, 이번 합의에 영향을 받지 않는다고 말했습니다.

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