게데온 리히터, 바이오시밀러 RoActemra 유럽 의약품 agency에 제출

Investing.com — 게데온 리히터(Gedeon Richter)는 지난밤 로슈(Roche)의 RoActemra(tocilizumab) 바이오시밀러 버전을 유럽 의약품 agency(European Medicines Agency)에 제출했다고 발표했습니다. 이로 인해 2026년에 해당 약물의 승인 및 출시가 이루어질 수 있습니다.

더 많은 바이오시밀러 제품을 도입하는 것은 리히터의 생명공학 부서를 손실에서 이익 창출 기업으로 전환하려는 전략의 중요한 구성 요소입니다. 이러한 변화는 리히터가 최근 공개한 10년 계획의 핵심 요소입니다.

RBC는 향후 18개월 이내에 RGB-14(denosumab)와 RGB-19(tocilizumab)의 두 가지 바이오시밀러 출시를 예측했습니다.

금요일 거래에서 리히터의 주가는 2% 하락했습니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.