머크, 임상 시험 실패 후 2 개의 실험용 암 치료제 개발 중단

머크 MRK은 월요일에 여러 실험에서 실패한 후 두 가지 실험용 암약 개발을 중단했다고 밝혔다.

이 거대 제약 회사의 결정은 다양한 형태의 암에 대해 가장 많이 팔리는 약물 인 키트루다와 함께 개별적으로 테스트 중이던 비보 스톨리 맙 (link) 및 파베 젤리 맙 (link), 약물에 대한 몇 가지 좌절 이후 나온 것입니다.

월요일, 회사는 비소세포폐암 치료를 위한 키트루다와 비보스톨리맙의 두 가지 임상시험이 성공할 가능성이 낮다는 분석이 나온 후 중단하고, 파베젤리맙도 데이터를 검토한 후 개발을 중단하기로 결정했다고 밝혔습니다.

머크의 글로벌 임상 개발 부문 종양학 책임자 마조리 그린은 "데이터를 면밀히 분석한 결과, 현재 진행 중인 다른 프로그램에 우선순위를 두기 위해 이들 후보물질의 개발을 중단하기로 결정했다"고 말했습니다.

머크의 주가는 시간 외 거래에서 1% 가까이 상승했습니다.

비보스톨리맙은 항-TIGIT라는 유망한 새로운 면역 요법 계열에 속합니다. 이 유형의 약물은 면역 세포의 수용체인 TIGIT에 선택적으로 결합하여 암세포에 대한 면역 체계를 활성화하고 건강한 세포에 대한 잘못된 면역 공격을 방지하는 방식으로 작동합니다.

파베젤리맙은 LAG-3라는 단백질이 종양 세포의 특정 분자에 결합하는 것을 방지하도록 설계되었습니다. 이는 신체의 면역 반응을 활성화하고 종양 성장을 줄일 수 있습니다.

머크는 이 임상시험의 연구자들에게 이 사실을 알리고 있으며, 환자들에게 다음 단계와 치료 옵션에 대해 연구팀과 의사에게 문의할 것을 권고했다고 밝혔습니다.