크리스탈리스 테라퓨틱스, 통풍 치료제 임상시험을 위해 2억5천만 달러 펀딩 라운드 시작

Sriparna Roy

크리스탈리스 테라퓨틱스는 통풍 치료제로서 주요 약물의 글로벌 후기 임상시험에 자금을 지원하기 위해 2억 5,000만 달러의 자금 조달 라운드를 통해 스텔스 모드에서 벗어났다고 화요일에 밝혔다.

시리즈 A 파이낸싱 라운드는 비만 치료제 제조업체인 노보 노디스크의 지배주주인 노보 홀딩스 NOVO_B, SR 원, 카탈리스 퍼시픽이 공동 주도했으며 다른 투자자들도 참여했습니다.

사전 기업가치가 7,500만 달러로 평가된 이 회사는 6월에 초기 투자를 마감했으며, 두 번째 자본 조달을 위해 3~4곳의 추가 투자자와 협력하고 있다고 최고 경영자 제임스 맥케이는 로이터와의 인터뷰에서 말했습니다.

크리스탈리스는 1차 치료에 반응하지 않는 환자의 통풍 2차 치료제로 미국과 유럽에서 평가 중인 1일 1회 경구용 약물인 도티누라드의 후기 단계 임상시험 2건을 가속화하고 있습니다.

"맥케이는 암젠의 정맥주사제인 AMGN가 3차 치료제로 성공적이지만 높은 가격 때문에 일부 환자에게만 제한적으로 사용되고 있다고 덧붙였습니다.

통풍은 체내에 요산이 축적되어 관절에 통증과 부종을 유발하는 염증성 관절염의 일종입니다.

도티누라드는 신장에서 요산 수송체 1 (URAT1) 을 차단하여 요산 배설을 증가시키고 요산의 혈중 농도를 낮추는 약물 계열에 속합니다.

"일반적으로는 복제 임상시험을 수행해야 하지만, 방대한 데이터가 존재했기 때문에 FDA는 두 가지 임상시험을 수행하되 서로 다른 두 가지 디자인으로 진행할 수 있다고 동의했습니다."라고 Mackay는 말합니다.

한 임상시험은 통풍 발작을 줄이는 데 초점을 맞추고 다른 임상시험은 요산 결정 침착물인 토피를 해결하는 것을 목표로 합니다.

샌디에이고에 본사를 둔 이 회사는 원래 일본 후지 야쿠힌으로부터 약물을 라이선스한 포트리스 바이오테크 FBIO의 계열사인 우리카 테라퓨틱스로부터 약물을 확보했습니다.

후지 야쿠힌은 중국 및 기타 아시아 국가에서 이 약물의 아웃라이센스를 에자이 4523에 부여했습니다. 중국에서는 우레스라는 브랜드명으로 승인되었습니다.