FDA가 유전자 치료 가속 승인에 추가 연구가 필요하지 않다고 밝히면서 상가모 급등

** 유전체 의학 기업 Sangamo Therapeutics의 주가가 33.6% 상승하여 8개월 만에 최고치인 1.22달러를 기록했습니다

** 미국 FDA는 현재 진행중인 초기-중기 단계 연구의 데이터가 파브리병 치료를위한 실험적 유전자 치료의 승인을 가속화하기위한 주요 근거가 될 수 있다는 데 동의했다고 말했습니다

** 구겐하임 애널리스트에 따르면 FDA의 피드백은 "유전자 치료법을 광범위하게 발전시키려는 기관의 규제 유연성"을 나타냅니다

** 파브리병은 체내 세포에 일종의 지방이 축적되어 발생하는 유전성 질환입니다

** 유전자 치료제 이사랄가진 시바파보벡의 신속 승인을 뒷받침하기 위해 추가 등록 연구가 필요하지 않음 - SGMO

** SGMO는 연구의 전체 데이터 세트가 2025 년 상반기에 제공 될 것이며 2025 년 하반기에 제출 될 것으로 예상한다고 말했습니다

**세션 이익 포함, 주가는 전년 대비 두 배 이상 상승했습니다