미국 식품의약품청, 테바 파마슈티컬스의 일반 비만 치료제 승인

미국 식품의약품청(식품의약품청)이 노보 노디스크의 구형 체중 감량 약물인 삭센다의 저렴한 제네릭 버전인 테바 제약의 TEVA를 승인했다고 이스라엘에 본사를 둔 이 회사가 목요일에 발표했습니다.

화학적으로 리라글루타이드로 알려진 삭센다는 식욕을 억제하고 혈당 조절에 도움을 주는 1세대 GLP-1 약물에 속합니다. 따라서 노보 노디스크의 인기 있는 최신 치료제인 웨고비보다 평균적으로 체중 감소가 적습니다.

식품의약품청 승인으로 테바의 버전은 미국에서 체중 감량에 대한 적응증을받은 최초의 제네릭 GLP-1 약물이되었다고 회사는 밝혔다.

삭센다는 체중 관련 의학적 문제가있는 비만 성인과 체중이 60kg 이상이고 비만이있는 12 세에서 17 세 사이의 소아 환자에게 승인되었습니다.