아스트라제네카, 초기 단계 시험에서 실험용 비만 약이 안전하고 견딜 수 있다고 말했습니다

아스트라제네카 AZN은 월요일에 중국 에코진으로부터 허가받은 실험용 체중 감량 약이 초기 단계 시험에서 안전하고 내약성이 있었으며 부작용은 GLP-1 약물 계열과 일치했다고 밝혔다.

72명이 참여한 1상 임상시험은 임상시험의 초기 단계에서 흔히 볼 수 있는 것처럼 이 약의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었습니다. 임상시험에 등록한 사람들은 비만이 아닌 건강한 지원자 또는 제2형 당뇨병 환자였습니다.

아스트라제네카 주가는 데이터 발표 후 잠시 2.9%까지 상승하며 최고치를 기록했지만, 이후 상승폭을 일부 반납했습니다. 1530 GMT에는 0.7% 상승했습니다.

아스트라제네카의 바이오 의약품 R&D 총괄 부사장인 샤론 바는 미디어 브리핑에서 이번 임상시험 결과를 통해 임상 2상 시험을 진행할 수 있다는 자신감을 얻었다고 말했습니다. 그녀는 텍사스 주 샌안토니오에서 열린 비만 주간 컨퍼런스에서 데이터가 발표되기 전에 연설했습니다.

바 부사장은 AZD5004라는 약물 임상시험 중 하나는 비만 및 비중확대 참가자의 평균 체중 감소에 초점을 맞출 것이며 2025년 말까지 완료될 것으로 예상된다고 말했습니다.

아스트라제네카((link))는 1년 전 에코진으로부터 최대 20억 달러에 하루 한 번 복용하는 실험용 비만 치료제를 허가받았다고 발표하면서, 이 치료제가 일라이 릴리의 LLY 제바운드와 노보 노디스크의 NOVO_B 웨고비 같은 현재 주사제보다 부작용이 적을 수 있다고 믿었다고 밝혔습니다.

바는 브리핑에서 소화를 늦추고 배고픔을 줄여주는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물을 언급하며 "우리는 이 계열의 분자들과 일관되게 메스꺼움과 구토가 용량에 따라 증가하는 것을 확인했습니다."라고 말했습니다. 제바운드와 웨고비는 모두 이 계열에 속합니다.

두 임상시험에서 심각한 부작용은 보고되지 않았다고 그녀는 말했습니다.

아스트라제네카의 최고 경영자 파스칼 소리오트는 2023년 11월 에코진과의 계약을 발표했을 때 자신의 회사가 매우 효과적인 비만 치료제를 최초로 출시한 노보 노디스크와 일라이 릴리의 성공에 "몇 년 뒤처져 있다"고 인정했습니다.

하지만 이제 회사는 비만 사업의 전망을 낙관적으로 보고 있습니다. 아스트라제네카의 실험용 체중 감량 약은 다른 저분자 약물과 결합할 수 있는 저분자 약물이기 때문에 경쟁 회사에서 임상 개발 중인 다른 약물에 비해 유리하다고 Barr는 말합니다.

"이는 매우 중요합니다."라고 그녀는 말하며 비만 및 비중확대 환자의 60% 이상이 적어도 한 가지 이상의 다른 질환을 가지고 있다고 덧붙였습니다.

바는 또한 28일 동안 14명의 환자를 대상으로 한 별도의 초기 단계 임상시험 데이터에 따르면 AZD5004 약은 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있으며, 복용 전 금식할 필요가 없다고 말했습니다.

미국 생명공학 회사 바이킹 테라퓨틱스 VKTX는 월요일 자체 경구용 비만 치료제의 초기 단계 시험 결과를 발표했는데, 분석가들은 개발 중인 일부 경쟁사들과 비교하여 주가가 9% 상승했다고 말했습니다.

화이자 PFE과 릴리도 후기 단계의 임상 시험에서 GLP-1 계열의 경구용 체중 감량 약물을 보유하고 있습니다.