아스트라제네카, 초기 단계 시험에서 실험용 비만 약이 안전하고 견딜 수 있다고 말했습니다

아스트라제네카 AZN은 월요일에 중국 에코진으로부터 허가받은 실험용 체중 감량 약이 초기 단계 시험에서 안전하고 내약성이 있었으며 부작용은 GLP-1 약물 계열과 일치했다고 밝혔다.

72명이 참여한 1상 임상시험은 임상시험의 초기 단계에서 흔히 볼 수 있는 것처럼 이 약의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 설계되었습니다. 시험에 등록한 사람들은 비만이 아닌 건강한 지원자 또는 제2형 당뇨병 환자였습니다.

아스트라제네카의 바이오 의약품 R&D 총괄 부사장인 샤론 바는 미디어 브리핑에서 이 임상시험 결과를 통해 임상 2상 시험으로 진행할 수 있다는 자신감을 얻었다고 말했습니다. 그녀는 텍사스주 샌안토니오에서 열린 비만 주간 컨퍼런스에서 데이터가 발표되기 전에 연설했습니다.

이 임상시험 중 하나는 비만 및 비중확대 참가자의 평균 체중 감소에 초점을 맞출 것이며 2025년 말까지 완료될 예정이라고 바 부사장은 말했습니다.

아스트라제네카((link))는 1년 전 에코진으로부터 하루 한 번 복용하는 실험용 비만 치료제를 최대 20억 달러에 라이선스했다고 발표하면서, 이 치료제가 일라이 릴리의 LLY 제바운드와 노보 노디스크의 NOVO_B 웨고비 같은 현재 주사제보다 부작용이 적을 수 있다고 믿었다고 밝혔습니다.

바는 브리핑에서 소화를 늦추고 배고픔을 줄여주는 GLP-1 수용체 작용제 계열의 약물을 언급하며 "우리는 이 계열의 분자들과 일관되게 메스꺼움과 구토가 용량에 따라 증가하는 것을 확인했습니다."라고 말했습니다. 제바운드와 웨고비는 모두 이 계열에 속합니다.

두 임상시험에서 심각한 부작용은 보고되지 않았다고 그녀는 말했습니다.

아스트라제네카의 최고 경영자 파스칼 소리오트는 2023년 11월 에코진과의 계약을 발표했을 때 자신의 회사가 매우 효과적인 비만 치료제를 최초로 출시한 노보 노디스크와 일라이 릴리의 성공에 비해 "몇 년 뒤처져 있다"고 인정했습니다.

하지만 현재 아스트라제네카는 비만 사업의 전망을 낙관하고 있습니다. 아스트라제네카의 실험용 체중 감량 약은 다른 저분자 약물과 결합할 수 있는 저분자 약물이기 때문에 경쟁 회사에서 임상 개발 중인 다른 약물에 비해 유리하다고 Barr는 말합니다.

그녀는 비만 및 비중확대 환자의 60% 이상이 적어도 한 가지 이상의 다른 질병을 앓고 있다는 점을 언급하며 "이는 매우 중요합니다."라고 말했습니다.

미국 생명공학 기업 바이킹 테라퓨틱스 VKTX는 월요일 자체 경구용 비만 치료제의 초기 단계 시험 결과를 발표했는데, 분석가들은 개발 중인 일부 경쟁사들과 비교하여 주가가 9% 상승했다고 말했습니다.

화이자 PFE과 릴리도 후기 단계의 임상 시험에서 GLP-1 계열의 경구용 체중 감량 약물을 보유하고 있습니다.