코야 테라퓨틱스, 중간 단계 알츠하이머 치료제 임상시험에서 긍정적인 면역 반응과 안전성 보고

코야 테라퓨틱스 COYA는 화요일 자사의 실험용 알츠하이머 약물이 안전하고 소규모 중간 단계 시험에 등록 된 알츠하이머 병 환자에서 신경 염증을 예방하는 데 도움이되는 일종의 면역 세포 수치를 증가 시켰다고 화요일에 밝혔다.

IL-2 치료 계열의 항체 약물인 COYA 301은 면역 반응을 억제하는 조절 T 세포의 기능을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 특히 이러한 조절 T 세포 또는 Treg의 수치 변화를 평가하여 기억력 저하 상태에 대한 약물의 영향을 평가했습니다.

현재 미국에서 승인된 초기 알츠하이머병 치료제로는 에이사이의 4523와 바이오젠의 BIIB 레켐비, 일라이 릴리의 LLY 키선라가 있으며, 뇌에서 베타 아밀로이드라는 질병 관련 단백질을 제거하도록 설계되었습니다.

38명의 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 연구에서 환자들은 무작위로 배정되어 2주 또는 4주마다 저용량의 약물을 피부 밑에 주사했습니다.

코야의 최고 비즈니스 책임자이자 차기 CEO인 아룬 스와미나탄은 알츠하이머 협회, 게이츠 재단 및 기타 전략적 파트너들과 이 약물에 대한 훨씬 더 큰 규모의 연구를 진행하기 위해 논의 중이며, 한 달에 한 번 투여하는 방식으로 진행할 예정이라고 말했습니다.

스와미나탄은 "5개월간의 연구에서 이미 임상적으로 의미 있는 인지력 개선 효과를 확인할 수 있었습니다."라고 말합니다.

알츠하이머병에서 Tregs의 역할이 완전히 이해되지는 않았지만, 일부 연구에서는 (link) 이러한 세포의 증가가 신경 보호 효과와 관련이 있음을 보여줍니다.

코야는 이 약으로 치료받은 환자들은 위약에 비해 주사 부위에서 더 높은 비율의 반응을 보였지만 큰 개입이 필요하지 않았다고 말했습니다.

텍사스 휴스턴에 본사를 둔이 생명 공학 회사는 한 달에 한 번 약물로 치료하면인지 기능이 약간 개선되고 뇌와 척수액의 베타 아밀로이드 수치도 개선되었다고 말했습니다.