버텍스 주식, LSR 임상시험 불확실성으로 오펜하이머 하향 조정

Investing.com -- 오펜하이머는 목요일 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)의 통증성 요천추 신경근병증(LSR) 치료를 위한 수제트리진(suzetrigine)의 2상 임상시험 결과 발표 후 주식 등급을 하향 조정했습니다.

수제트리진은 임상시험에서 유의미한 통증 감소를 보였지만, 위약보다 우수한 효과를 입증하지 못해 그 효능에 대한 의문이 제기되었습니다.

이러한 불확실성과 LSR에서 수제트리진의 모호한 이점/위험 프로필로 인해, 오펜하이머는 버텍스의 주식 등급을 Outperform에서 Perform으로 하향 조정했습니다. 이전에 $540로 설정되었던 목표가도 제거되었습니다.

이 약물이 위약보다 낮은 부작용 발생률을 보이며 양호한 안전성 프로필을 보여주었음에도 불구하고, 명확한 효능 부족으로 인해 인지된 이점/위험 프로필과 상업적 잠재력에 영향을 미쳤습니다.

2상 결과에 따르면 수제트리진으로 치료받은 환자들의 수치 통증 평가 척도(NPRS)에서 평균 2.02점의 감소가 나타났습니다. 그러나 위약군에서도 거의 동일한 1.98점의 감소가 관찰되어 두 그룹 간에 유의미한 차이가 없었습니다.

이러한 결과의 유사성은 버텍스가 FDA와의 논의를 거쳐 3상 프로그램을 진행할 계획임에도 불구하고 약물의 효과에 대한 의문을 제기했습니다.

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