로슈의 파킨슨병 치료제, 중기 임상시험에서 주요 목표 달성 실패

Investing.com -- 로슈의 실험적 파킨슨병 치료제인 프라시네주맙(prasinezumab)이 중기 임상시험에서 주요 목표 달성에 실패했습니다.

스위스 제약 대기업은 목요일 이 약물이 초기 파킨슨병 환자들의 운동 증상 진행을 유의미하게 지연시키지 못했다고 발표했습니다. 이는 이번 주 신경퇴행성 질환 잠재적 치료제에 대한 두 번째 좌절입니다.

이번 주 초, 벨기에 동료 기업인 UCB는 Novartis와 공동 개발한 유사한 파킨슨병 치료제 후보 물질도 임상시험에서 주요 목표 달성에 실패했다고 선언했습니다.

이러한 좌절에도 불구하고, 로슈는 프라시네주맙이 잠재적인 임상 효능을 보여주었다고 밝혔습니다. 이 약물은 또한 여러 다른 시험 목표에서 긍정적인 경향을 보였으며 환자들에게 잘 tolerate되었습니다. 로슈는 데이터 평가를 계속할 예정이며 다음 단계를 결정하기 위해 보건 당국과 협력할 것이라고 밝혔습니다.

로슈의 최고의료책임자인 레비 가라웨이는 이 약물의 잠재력을 믿는다며, "프라시네주맙의 Phase IIb 연구에서 나타난 일관된 효능 경향이 추가 탐구할 가치가 있다고 믿습니다."라고 말했습니다.

586명의 확대된 환자 그룹을 대상으로 한 최근 연구는 올해 초 혼합된 결과를 보였던 이전 로슈의 중기 시험 결과를 반영했습니다.

현재 치료법이 없는 파킨슨병은 미국에서 약 100만 명, 전 세계적으로 1,000만 명 이상에게 영향을 미치고 있습니다. 여러 회사들이 뇌에서 발견되고 이 질병과 관련된 알파-시누클레인이라는 신경 단백질을 표적으로 하는 치료제를 개발하고 있습니다.

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