Investing.com — Microbot Medical Inc.(NASDAQ:MBOT) 주가는 수요일 미국에서 LIBERTY® Endovascular Robotic System의 상용화를 발표한 후 5.8% 상승했습니다.

LIBERTY® System은 지난 9월 FDA 510(k) 승인을 받았으며, 말초 혈관 내 시술을 위한 최초의 FDA 승인된 일회용 원격 작동 로봇 시스템입니다. 회사는 예비 수요가 이미 확립된 특정 고시술량 지역을 대상으로 제한적 시장 출시(LMR) 전략을 시행하고 있습니다.

Microbot Medical은 제한적 출시를 통해 잠재적인 고용량 사용자로부터 실제 통찰력을 수집하여 성장을 유도하고 품질 성능을 보장하는 데 집중할 것이라고 밝혔습니다. 회사는 2026년 4월에 열리는 Society of Interventional Radiology 컨퍼런스에서 전체 시장 출시를 계획하고 있습니다.

Microbot Medical의 CEO, 사장 겸 회장인 Harel Gadot은 "LIBERTY®의 상용화 단계에 진입하게 되어 기쁩니다. 세계 최초의 일회용 로봇 시스템인 LIBERTY®를 통해 새로운 로봇 카테고리를 구축하고 있습니다"라고 말했습니다.

FDA 승인 이후 회사는 제3자 물류 파트너를 확보하고 시장 출시를 지원하기 위해 상업 리더십 팀을 확장하여 상업적 준비 태세를 강화했습니다.

LIBERTY® System은 최소 침습 시술을 위해 설계된 로봇 의료 기기의 성장하는 시장에 Microbot Medical이 진출했음을 나타냅니다.

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