Investing.com — 임상 단계 바이오 기술 회사인 이뮤논(Imunon Inc (NASDAQ:IMNN))은 중요한 3상 OVATION 3 연구에서 첫 번째 환자에게 투여를 시작했다고 발표한 후 월요일 6.4% 급등했습니다.

이번 임상시험은 새로 진단받은 진행성 난소암 여성 환자 치료를 위해 회사의 주요 DNA 매개 면역요법 후보 물질인 IMNN-001을 평가합니다. 첫 번째 환자는 워싱턴주 스포캔에 있는 Providence Health에서 투여받았습니다.

3상 연구에서는 IMNN-001을 복강 내로 매주 투여하고 표준 신보조 및 보조 화학요법과 병행했을 때의 안전성과 효능을 표준 화학요법 단독 투여와 비교하여 평가합니다. 임상시험의 주요 평가지표는 전체 생존율이며, 이차 평가지표에는 수술 반응 점수와 2차 치료까지의 시간 등이 포함됩니다.

IMUNON의 사장 겸 CEO인 스테이시 린드보그는 "첫 번째 환자 투여는 중요한 진전이며, OVATION 3 연구에서 환자 등록 활동이 계속 가속화됨에 따라 앞으로 몇 달 안에 이러한 추진력을 더욱 강화할 것으로 기대합니다."라고 말했습니다.

이 회사는 이전에 2025년 6월 미국 임상종양학회 연례 회의에서 2상 OVATION 2 연구의 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 해당 결과에 따르면 IMNN-001과 표준 화학요법 병행 치료는 유리한 안전성 프로필을 보이며 전체 생존율과 무진행 생존율에서 임상적으로 의미 있는 개선을 가져왔습니다.

IMUNON은 또한 최근 IMNN-001이 종양 부위로 면역 세포를 끌어들여 "핫(hot)" 항종양 미세 환경을 조성하여 약물의 작용 기전을 더욱 검증한다는 번역 데이터를 발표했습니다.

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