Investing.com — Incannex Healthcare Inc.(NASDAQ:IXHL)의 주가는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 치료를 위한 새로운 경구 약물 후보 물질인 IHL-42X의 2상 임상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과가 발표된 후 10% 상승했습니다.

이 회사는 RePOSA 시험에서 여러 주요 평가변수에서 통계적으로 유의미한 개선을 입증했다고 보고했습니다. 특히 IHL-42X는 위약 대비 기저선에서 무호흡-저호흡 지수(AHI)를 최대 83%까지 감소시켰으며, 저용량 및 고용량 그룹 모두에서 유의미한 개선을 보였습니다.

이번 시험에는 중등도에서 중증의 OSA를 앓고 있는 121명의 성인 참가자가 등록되었으며, 이들은 28일 동안 IHL-42X의 고용량, 저용량 또는 위약 버전을 투여받았습니다. 이 약물은 또한 산소 불포화도, 수면의 질을 측정하는 환자 보고 결과 및 주간 피로 감소에서도 개선을 보였습니다.

IHL-42X는 치료 기간 동안 심각한 부작용이 보고되지 않아 회사가 "탁월한 안전성 프로필"이라고 설명한 것을 입증했습니다. 치료 중 발생한 부작용은 드물었고 주로 경증에서 중등도였습니다.

Incannex의 CEO 겸 사장인 Joel Latham은 "RePOSA 시험 결과에 매우 만족합니다. 여러 평가변수에서 통계적으로 유의미한 개선과 탁월한 안전성 프로필의 조합은 IHL-42X를 OSA에 대한 약물 치료법을 시장에 출시하기 위한 글로벌 경쟁에서 가장 강력한 약물 후보 중 하나로 자리매김합니다."라고 말했습니다.

현재 회사는 3상 시험 및 규제 전략에 대한 향후 방향을 논의하기 위해 FDA와 2상 종료 회의를 준비하고 있습니다. Incannex는 OSA가 전 세계적으로 9억 명 이상의 사람들에게 영향을 미치지만 현재 승인된 경구 약물 치료법은 없다고 언급했습니다.

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