Investing.com — Quoin Pharmaceuticals Ltd.(NASDAQ:QNRX)의 주가는 네덜톤 증후군 및 기타 희귀 피부 질환 치료제 개발의 진전을 강조한 개발 제품 포트폴리오 업데이트 발표 후 2.4% 상승했습니다.

후기 임상 단계의 전문 제약 회사인 쿠오인은 네덜톤 증후군 치료제인 QRX003이 미국, 유럽, 중동 지역에서 두 건의 주요 등록 임상 연구를 진행하고 있다고 밝혔습니다. 회사는 2026년 1분기 초중반까지 이러한 연구에 대한 모집을 완료하고 2026년 하반기에 규제 승인을 신청할 계획입니다.

QRX003은 네덜톤 증후군에 대한 최초의 승인된 치료제가 될 가능성이 있습니다. 쿠오인은 미국, 서유럽, 일본에서 자체적으로 제품을 상업화하고, 승인 시 61개 추가 국가를 대상으로 9개의 상업 파트너십을 활용하여 글로벌 유통을 진행할 예정입니다.

또한 회사는 뉴질랜드에서 진행된 박피 증후군 임상 연구에서 주요 평가변수 전반에 걸쳐 임상적으로 의미 있는 개선을 보고하며 긍정적인 초기 데이터를 공유했습니다. 이는 현재 승인된 치료법이 없는 이 질환에 대한 최초의 임상 결과입니다. 쿠오인은 이 연구를 확장하여 4~6명의 피험자를 추가할 계획입니다.

또한 아일랜드 코크 대학교와 협력하여 개발한 쿠오인의 국소 라파마이신 프로그램은 2026년 상반기에 예상되는 임상 시험을 향해 계속 진행되고 있습니다. 이 프로그램은 미세낭성 림프 기형, 정맥 기형, 혈관섬유종을 포함한 희귀 피부 질환을 표적으로 합니다.

쿠오인은 포트폴리오 최적화의 일환으로 네덜톤 증후군 치료제인 QRX007과 수포성 표피박리증 치료제인 QRX004의 개발을 중단하고, 더 유망한 프로그램에 자원을 집중하기로 했습니다.

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