Investing.com — Fulcrum Therapeutics Inc (NASDAQ:FULC)의 주가는 화요일, 겸상 적혈구병 치료제인 pociredir의 1b상 PIONEER 임상시험 12mg 투여 코호트 결과 발표 후 이전 상승폭을 지우고 17% 하락했다.

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 이 바이오 제약 회사는 임상시험에서 12주 치료 후 기저선 대비 절대 평균 태아 헤모글로빈 유도가 8.6%였으며, 16명의 환자 중 7명이 절대 HbF 수치가 20% 이상을 달성했다고 보고했다. 회사 측은 이러한 결과를 "긍정적"이라고 평가했지만, 투자자들은 데이터를 덜 긍정적으로 본 것으로 보이며 주가는 하락했다.

이번 임상시험에서는 또한 HbF의 범세포 유도 증거가 나타났으며, F-세포가 기저선의 평균 34%에서 12주 후 67%로 증가했다. 회사 측은 용혈의 주요 지표 개선과 총 헤모글로빈이 평균 0.9g/dL 증가했으며, 혈관폐쇄 위기 감소 추세가 기저선 대비 고무적이라고 언급했다.

Fulcrum의 사장 겸 최고경영자인 Alex C. Sapir는 "PIONEER 임상시험의 12mg 코호트 데이터에 매우 고무되어 있으며, 겸상 적혈구병 치료를 혁신하려는 우리의 사명에 중요한 이정표가 될 것이라고 믿습니다."라고 말했다.

회사 측은 pociredir가 일반적으로 내약성이 우수했으며 치료 관련 중대한 부작용은 없었다고 보고했다. 보도자료에 따르면 치료 관련 모든 부작용은 1등급이었다.

12mg 투여 코호트 완료를 통해 pociredir는 최대 12주 동안 다중 투여 코호트에서 76명의 피험자를 포함하여 135명의 성인에게 투여되었다. Fulcrum은 12mg 투여 코호트에 대한 4주 추적 관찰 기간 완료 후 추가 관찰 결과를 향후 의학 회의에서 공유할 것이라고 밝혔다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.