Investing.com — Stereotaxis (NYSE:STXS) 주가는 회사가 로봇으로 조종되는 고밀도 전기생리학 매핑 카테터인 MAGiC Sweep 카테터에 대해 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인을 받았다는 소식에 12% 급등했습니다.

MAGiC Sweep은 복잡한 부정맥 환자를 진단하고 치료하기 위한 기술의 중요한 발전입니다. 20개의 전극이 장착된 이 장치는 Stereotaxis의 Robotic Systems와의 통합을 통해 확장된 도달 범위와 정밀도를 제공하는 동시에 심장 방의 빠르고 상세한 전기 해부학적 매핑을 용이하게 합니다.

이번 FDA 승인은 Stereotaxis가 거의 20년 만에 받은 최초의 중재적 카테터 승인입니다. 회사는 이 카테터를 딱딱한 카테터로 인한 팽창을 방지하여 보다 해부학적으로 정확한 지도를 지원하는 동시에 환자 안전을 우선시하는 외상성이 없는 디자인이라고 설명합니다.

애리조나 대학교 의과대학 - 피닉스의 심장학과 과장인 로데릭 텅 박사는 이번 개발의 중요성을 강조하면서 포인트별 매핑의 한계로 인해 이전에는 전기생리학 시술에서 로봇 탐색 도입이 지연되었다고 언급했습니다.

마찬가지로 워싱턴 대학교 전기생리학 연구소 소장인 다니엘 쿠퍼 박사는 고밀도 매핑과 로봇 공학의 결합이 "로봇 전기생리학자 커뮤니티와 더 넓은 EP 분야에 오랫동안 기다려온 흥미로운 이정표"라고 강조했습니다.

Stereotaxis의 회장 겸 CEO인 데이비드 피셸은 FDA 승인을 회사에 "중요한 순간"이라고 부르며 MAGiC Sweep은 회사의 혁신 전략의 일환으로 개발 중인 여러 로봇 조종 중재 장치 중 첫 번째일 뿐이라고 덧붙였습니다.

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