Investing.com — CervoMed Inc.(NASDAQ:CRVO)의 실험 약물인 네플라마피모드가 루이체 치매(DLB) 환자의 임상 진행을 상당히 늦춘다는 RewinD-LB 임상 32주 데이터 발표 후 주가가 30% 상승했습니다.

보스턴에 본사를 둔 임상 단계의 이 회사는 네플라마피모드로 치료받은 환자들이 임상 치매 평가 척도 합산 점수(CDR-SB) 측정 결과 32주차에 대조군에 비해 임상적으로 유의미한 악화 위험이 54% 감소했다고 발표했습니다. 알츠하이머병 동반 병리에 대한 증거가 미미한 환자들의 경우 이러한 위험 감소는 64%로 개선되었습니다.

또한 치료를 받은 환자들은 신경 퇴행과 관련된 바이오마커인 신경교 섬유 산성 단백질(GFAP)의 혈장 수치가 현저히 감소했습니다.

이번 임상 결과는 일요일에 열린 2025 알츠하이머병 협회 국제 컨퍼런스에서 발표되었습니다. CervoMed는 이 약물이 연장 단계에서 새로운 안전성 신호가 확인되지 않았으며 유사한 안전성 및 내약성 프로필을 보였다고 언급했습니다.

컬럼비아 대학교 어빙 메디컬 센터의 신경학 교수이자 결과를 발표한 조사관인 Lawrence S. Honig은 "CDR-SB에서 32주 동안 1.5점 악화될 위험을 50% 이상 줄이는 것은 환자와 간병인이 일상 기능에서 인지할 수 있는 수준으로 임상 진행을 임상적으로 의미 있게 늦추는 것을 의미할 가능성이 높습니다."라고 말했습니다.

CervoMed는 2025년 4분기에 미국 식품의약국(FDA)을 만나 3상 임상 설계에 대해 논의할 계획입니다. DLB는 운동 및 인지 기능에 영향을 미치는 두 번째로 흔한 형태의 치매이며 현재 효과적인 치료 옵션이 제한적입니다.

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