Investing.com — Sanofi SA (EPA:SASY)는 금요일, 자사의 약물인 Sarclisa가 유럽연합(EU)에서 이식이 가능한 다발성 골수종 신규 진단 환자 치료제로 승인받았다고 발표했습니다.

이번 승인으로 Sarclisa는 EU 내 모든 치료 라인에서 사용이 확대되어 약물의 치료 범위가 크게 확장되었습니다.

프랑스 제약 회사인 Sanofi에 따르면 Sarclisa-VRD는 미세 잔존 질환(MRD) 음성에서 상당한 이점을 입증했는데, 이는 다발성 골수종 환자 치료 효과의 중요한 척도입니다.

이번 규제 승인은 Sarclisa의 기존 승인에 추가되어 이제 유럽연합 내 다발성 골수종 환자들이 치료 여정의 다양한 단계에서 Sarclisa를 사용할 수 있게 되었습니다.

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