Investing.com — 식품의약국(FDA)의 Marty Makary 국장은 전 생명공학 임원인 George Tidmarsh를 FDA의 최고 약물 규제 부서의 책임자로 임명했다고 월요일 Bloomberg가 보도했습니다.

스탠포드 대학교와 제휴한 65세의 소아과 의사인 Tidmarsh의 약물 평가 및 연구 센터(CDER) 소장 임명은 월요일에 발표될 수 있다고 익명을 요청한 소식통이 말했습니다. 왜냐하면 결정이 아직 공개되지 않았기 때문입니다.

새로운 역할에서 Tidmarsh는 FDA의 가장 크고 중요한 부서 중 하나를 관리하여 대부분의 신약 신청을 검토하는 책임을 맡은 약 5,700명의 직원을 감독합니다. 그는 최근 CDER의 임시 책임자로서 기관에서 사임을 발표한 Jacqueline Corrigan-Curay를 대체합니다.

Tidmarsh는 생명공학 분야에서 경력을 쌓는 동안 여러 승인된 약물 개발에 기여하면서 상당한 업계 경험을 제공합니다. 그의 배경은 약가 인하와 제조 운영을 미국으로 이전하라는 트럼프 행정부의 압력이 커지고 있는 제약 회사에 안도감을 줄 수 있습니다.

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