Investing.com — Mesoblast Ltd (NASDAQ:MESO)의 주가는 새롭게 승인된 약물인 Ryoncil의 첫 분기 판매 보고서 발표 후 25% 급등했으며, 총 수익은 1,320만 달러를 기록했습니다.

세포 치료제 회사인 메소블라스트는 소아의 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주질환(SR-aGvHD) 치료에 대한 FDA 승인 후 2025년 3월 28일에 Ryoncil을 출시했습니다. Ryoncil은 미국에서 FDA 승인을 받은 최초이자 유일한 중간엽 기질 세포 제품입니다.

제품 판매 외에도 Mesoblast는 일본 라이선스 제공업체로부터 TEMCELL HS Inj에 대한 로열티 수익 160만 달러를 보고했습니다. 회사는 6월 30일 현재 1억 6,200만 달러의 강력한 현금 포지션으로 분기를 마감했습니다.

상업적 출시가 꾸준히 진행되어 출시 이후 25개 이상의 이식 센터가 참여했습니다. Mesoblast는 이번 분기에 미국 소아 이식의 약 80%를 차지하는 45개 우선 이식 센터 전체에서 온보딩을 완료할 것으로 예상합니다.

Ryoncil에 대한 보험 보장이 계속 확대되어 현재 상업 및 정부 보험사를 통해 2억 5천만 명 이상의 미국인에게 보장을 제공합니다. 특히, 모든 미국 주에서 7월 1일부터 의무적인 서비스별 수수료 메디케이드 보장이 발효되었습니다.

회사는 치료 접근성을 보장하기 위해 MyMesoblast 허브를 통해 환자 접근 프로그램을 구축했습니다. Ryoncil은 또한 FDA로부터 7년간의 희귀 의약품 독점권을 받아 2032년까지 시장 보호를 제공하며, 2036년 12월까지 바이오시밀러 진입을 방지하는 생물학적 제제 독점권도 받았습니다.

Mesoblast는 성인 SR-aGvHD 환자를 포함하도록 Ryoncil의 라벨을 확장하기 위해 노력하고 있으며 만성 염증성 심부전 및 요통에 대한 다른 파이프라인 제품의 개발을 계속하고 있습니다.

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