Investing.com - 사렙타 테라퓨틱스 주식이 금요일 장 전 거래에서 급락했다. 블룸버그에 따르면, 회사가 유전자 치료 프로그램과 관련된 또 다른 환자 사망 사례를 공개했는데, 이번에는 사지대 근육 이영양증에 대한 초기 임상시험 중 발생했다.

보도에 따르면 Sarepta (NASDAQ:SRPT) 대변인은 블룸버그에 지난달 한 환자가 실험적 치료를 받은 후 급성 간부전으로 사망했다고 전했다.

블룸버그가 인용한 성명에 따르면, 대변인은 규제 당국과 시험 조사관들에게 "적절하고 시기적절한 방식으로" 이 사실을 알렸다고 덧붙였다.

"환자 안전을 보장하기 위해 가능한 모든 조치를 취하고 있지만, 임상시험에는 본질적인 위험이 있으며, 우리는 참여하는 용감한 환자들과 가족들에게 감사드립니다"라고 대변인은 말했다.

사렙타 주식은 장 전 거래에서 최대 22% 하락했으며, 목요일 종가 기준으로 지난 12개월 동안 약 85% 하락했다.

블룸버그는 이번 사망 사례가 사렙타의 듀센형 근이영양증 치료제로 승인된 엘레비디스(Elevidys)로 치료받던 중 급성 간부전으로 사망한 두 명의 십대 소년과 관련된 이전 사망 사례에 이어 발생했다고 언급했다.

수요일, 사렙타는 미국 식품의약국(FDA)의 요청에 따라 엘레비디스 라벨에 간부전 경고를 추가할 것이라고 밝혔다.

같은 날, 사렙타는 직원의 3분의 1 이상을 감축하고 여러 파이프라인 프로그램을 일시 중단할 계획을 발표했으며, 이를 통해 연간 4억 달러의 비용 절감 효과를 기대한다고 밝혔다.

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