Investing.com — 비아트리스(NASDAQ:VTRS)의 주가는 눈꺼풀염 치료제 MR-139의 3상 임상 시험이 1차 평가변수를 충족하지 못했다는 발표 후 3.6% 하락했습니다.

무작위 이중 맹검, vehicle 대조 시험은 눈꺼풀염 환자를 대상으로 피메크롤리무스 0.3%(MR-139) 안연고를 평가했습니다. 회사에 따르면 이 연구는 1일 2회 투여 후 6주 후 분비물 완전 해소라는 1차 목표를 달성하지 못했습니다.

필립 마틴 비아트리스 최고 R&D 책임자는 "계획된 추가 3상 연구 수정이 포함될 수 있는 3상 프로그램의 적절한 다음 단계를 평가하고 있다"고 밝혔습니다.

이 시험에는 477명의 환자가 포함되었으며, 이들은 MR-139 또는 위약을 12주 동안 매일 두 번 눈꺼풀에 자가 투여하도록 무작위 배정되었습니다.

이러한 차질에도 불구하고 비아트리스는 Tyrvaya 및 RYZUMVI와 같은 새로운 치료법 제공에 지속적으로 집중하는 한편, 전안부 질환의 미충족 요구 사항을 해결하는 파이프라인을 발전시키고 있다고 강조했습니다. 이 회사는 최근 각막굴절 환자를 대상으로 한 MR-142의 LYNX-2 시험과 노안 치료제 MR-141의 VEGA-3 시험이라는 두 건의 다른 3상 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다.

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