Investing.com — Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) 주가는 수요일 장 마감 후 거래에서 36% 급등했다. 이는 해당 생명공학 회사가 장기적인 재정 지속 가능성을 확보하고 영향력이 큰 프로그램에 집중하기 위한 주요 전략적 구조조정 계획을 발표한 데 따른 것이다.

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 Sarepta는 연간 약 4억 달러의 비용 절감을 목표로 하는 광범위한 계획의 일환으로 전체 인력의 36%에 해당하는 약 500명의 직원을 감원할 계획이라고 밝혔다. 이번 구조조정은 회사의 siRNA 플랫폼 자산을 우선시하면서 뒤셴 근이영양증(Duchenne muscular dystrophy) 포트폴리오를 유지하는 것을 목표로 한다.

Sarepta는 또한 예비 2분기 재무 결과를 발표했는데, 총 순제품 매출은 5억 1,300만 달러로, 유전자 치료제 ELEVIDYS에서 2억 8,200만 달러, RNA 기반 PMO에서 2억 3,100만 달러가 발생했다. 회사는 약 8억 5천만 달러의 현금 및 투자를 통해 분기를 마감했다.

Sarepta Therapeutics의 CEO인 더그 잉그램은 "환경 변화에 직면하여 우리는 Sarepta가 활기차고 재정적으로 지속 가능하며 환자 중심적인 조직으로 남을 수 있도록 집중적인 전략을 실행하기로 결정했다"라고 말했다.

또한 Sarepta는 뒤셴 근이영양증 유전자 치료제인 ELEVIDYS에 대한 업데이트를 제공했다. 회사는 FDA의 요청에 따라 급성 간 손상 및 급성 간부전에 대한 블랙 박스 경고를 약물 라벨에 포함하기로 합의했으며, 이는 보행 환자 적응증 문제를 해결하는 것으로 보인다. 또한 회사는 비보행 환자를 위한 추가적인 예방적 면역 억제 프로토콜을 개발하고 있다.

파이프라인 재조정의 일환으로 Sarepta는 팔다리띠 근이영양증(limb-girdle muscular dystrophy)에 대한 대부분의 유전자 치료제를 포함하여 여러 프로그램을 중단하는 반면, 안면견갑상완 근이영양증(facioscapulohumeral muscular dystrophy), 제1형 근긴장성 이영양증(myotonic dystrophy type 1), 헌팅턴병(Huntington’s disease)과 같은 질환을 표적으로 하는 siRNA 플랫폼 개발은 계속 진행할 예정이다.

회사는 또한 이안 에스테판을 사장 겸 최고 운영 책임자로, 루이스 로디노-클라팍을 연구 개발 및 기술 운영 사장으로 임명하는 등 여러 임원진 인사를 발표했다.

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